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  有经验我那时候也是很纠结,医生建议做羊水穿刺,因为有单脐动脉、宝宝有左上腔经脉可能。

  当时也很纠结,因为单脐动脉并不是染色体异常,左上腔经脉是遗传我的,也不是什么问题。

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  后来我问了多个医生,有的医生建议有的医生说不需要。但是做优生优育的医生建议好几次。

  最后我考虑的问题主要有:

  1~出现染色体异常的可能性低于羊水穿刺流产的可能性。那为什么医生还会让你做呢,因为如果羊水穿刺流产,那就是概率性问题,和她没有关系,如果没有让你做羊水穿刺,最后有异常,你会找她麻烦甚至起诉,他有责任。所以医生的考虑和家属的立场可能不一样,宁愿流产也不愿意有染色体没筛查出来,没筛查出来是她的责任,筛查流产羊水穿刺医疗技术所限。

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  2~唐筛低风险。小孩发育良好。就说明孩子有异常的可能很低。为什么有的医生说不用呢?我分析是他并不是主治医生,发生任何问题不会找他,他可以很轻松、毫无负担的告诉你概率小不受这个罪。

  3~医生说羊穿每年几千例,总有一两个流产的。概率是几千分之一,而在其他没问题得染色体疾病的概率是几十万分之一。

  后来,我还是没做,最终小孩没有染色体异常的问题。

  我作为路人,虽然你是35岁,但是不是很大,只是在边缘线。如果其他检查没有问题,就别做了,概率很低,不受那个罪。

  4~无创DNA和核型、芯型。 当时我也做了很多的功课,最终感觉(个人观点)无创DNA就是个营销推起来的,本来基因疾病概率就低,而且基因异变99.99%都是无害和无表象的,无创DNA的概率和在各个相当,那0.001%的概率他能检查出来?所以良心医生告诉你无创DNA没有用,要说作用那就是心理安慰。 核型看整体、芯型看细节。整体异变大概率会流产、病变。

  而细节(芯型):我要说的是人的基因异变类别数不胜数几亿种都不止,但是发现有病的,目前就那么几个、几千个?如果检查出有基因异常,但是比对后不是发现的种类,不知道会不会产生疾病,他们会怎么处理?建议流产!他们为了推卸责任,防止有问题找他们,就让你流产,而实际他大概率是个健康儿。(这个问题有个上海的专家已经写了论文说这个现象的,我都看了)。

  羊水穿刺肯定是对胎儿有一定影响,做穿刺有一定的流产风险的。但是如果做穿刺的医生技术到位并且在b超引导下实施的话,其实风险性也没有那么高。

  另外35岁以上是规定要做羊水穿刺的,因为35岁以上年龄风险就是比其它孕妇要高,因为年龄大的孕妇,卵子由于经历的时间也比较长,也容易出问题,所以会这样规定。

  当然,也可以自行放弃检查,这个医生是无法强迫的。

  另外现在也有另外一种无创基因检测,筛查唐氏综合征和一些比较常见的染色体疾病,同样也是抽血,但是准确率为99%,即使是高龄也可以检查出来。

  女性超过35岁怀孕,胎儿先天疾病的发病率会比小于35岁的女性高出几倍,35岁以上的高龄孕妈做羊水穿刺检查非常重要。

  羊水刺穿是一种有创性检查,所以造成出血、感染、损伤胎儿、胎儿丢失、刺穿不成功、培养不成功的几率较小。因为孕妈们多数都不太懂,再加上心情比较紧张,就会认为羊水刺穿不安全。其实,是没有什么大碍的。所以不用担心会对胎儿造成不好的影响,整个过程中也都是在B超的监控下进行的,不会伤害到胎儿。

  各位孕妈们在等待羊水刺穿的结果时,不要太过紧张,更不要胡思乱想。因为孕期的情绪,也会影响胎儿的发育,所以孕妈们一定要有一个平和的心态,这样才能孕育更健康的宝宝。

  年龄满35岁,做唐氏筛查就属于高风险,但是羊水穿刺属于有创检查,有一定的危险性,有可能继发感染,流产等,建议行无创DNA检查,抽血化验,准确率在99.9%。

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